Den neuesten Daten der WHO zufolge ist Brustkrebs nach wie vor die häufigste Krebstodesursache bei Frauen. Im Jahr 2022 wurden 2,3 Millionen neue Fälle registriert, und weltweit starben 670.000 Menschen daran. Wenige Tage vor Pink October, der jährlichen weltweiten Aufklärungskampagne zum Thema Brustkrebs, geben mehrere vielversprechende Fortschritte den Patientinnen Hoffnung. Auf dem ESMO, dem jährlichen europäischen Krebskongress, der vom 13. bis 17. September in Barcelona stattfand, gaben mehrere Labore positive Ergebnisse bei der Behandlung dieser Krebsart in verschiedenen Stadien bekannt.
Angefangen bei Novartis, das den Anlass nutzte, um positive Daten aus seiner Phase-III-Studie NATALEE bekannt zu geben, auf deren Grundlage die FDA am Dienstag eine neue Indikation für sein Medikament Kisqali (Ribociclib) genehmigte. Der Inhibitor ist bereits in fast hundert Ländern zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs zugelassen und kann nun auch amerikanischen Patienten mit frühen Formen verschrieben werden. Den Ergebnissen der Studie zufolge verringerte die Kombination mit einer konventionellen Hormontherapie das Risiko eines Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes um 28,5 % im Vergleich zu einer alleinigen Therapie.
” Diese erweiterte Indikation für Kisqali verdoppelt nahezu die Zahl der Patienten, die für die Behandlung in Frage kommen “, so die Zahlen des Schweizer Labors. Das Medikament von Novartis, dessen Umsatz im Jahr 2023 2,1 Milliarden Dollar erreichte, steht nun in direkter Konfrontation mit Vernezio von Lilly, das ebenfalls zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt wird. Das Schweizer Labor gab bekannt, dass „ Derzeit laufen weltweit Zulassungsprüfungen für Kisqali als Behandlung für Brustkrebs im Frühstadium, unter anderem in der EU und China. “.
Auch bei der Behandlung früher Formen von Brustkrebs legte Merck positive Daten zu Gunsten von Keytruda vor. Das Medikament verfügt nun über Gesamtüberlebensdaten, die seine Wirksamkeit als perioperative Therapie bei frühem dreifach negativem Brustkrebs belegen. Die Kombination von Keytruda und Chemotherapie vor und nach der Operation reduzierte das Sterberisiko im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie um 34 %. Ein Erfolg für Mercks PD-1-Hemmer, wo Roches Tecentriq versagt hatte. Im Jahr 2023 musste das Schweizer Labor seine Phase-III-Studie unterbrechen, nachdem es Daten erhalten hatte, die darauf hindeuteten, dass das Risiko eines Rückfalls oder Todes bei Patienten, die mit der Tecentriq-Chemotherapie-Kombination behandelt wurden, im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie sogar noch höher war.
Andere Labore wie Daiichi Sankyo und AstraZeneca haben positive Ergebnisse hervorgehoben, diesmal für fortgeschrittene Formen von Brustkrebs. Die beiden Riesen haben neue Daten aus ihrer Phase-III-Studie DESTINY-Breast12 bekannt gegeben, die für den Einsatz ihres Blockbusters Enhertu bei der Behandlung von Brustkrebs mit Hirnmetastasen sprechen. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat hat es ermöglicht, neben seiner Gesamtaktivität auch die Aktivität im zentralen Nervensystem aufzuzeichnen, was angesichts der wenigen verfügbaren Therapieoptionen einen erheblichen Fortschritt darstellt.
Das Medikament ist aufgrund seiner Ergebnisse bei metastasiertem Brustkrebs ein Star der ASCO 2022 und bereits für mehrere Brustkrebsarten zugelassen. Diese neuen Daten werden Enhertu zwar keine neue Zulassung verschaffen, die es bereits für metastasierte Formen hat, aber sie werden das noch immer begrenzte Wissen über diese Art aggressiven Krebses bereichern. Bei bis zu 50 % der Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs breitet sich die Krankheit mit der Zeit auf das Gehirn aus “, sagte Nancy Lin, die leitende Ermittlerin des Prozesses.
Diese Ankündigungen sollten die Sterblichkeitsrate bei Brustkrebs weiter senken, die in den letzten vierzig Jahren um 40 % gesunken ist. Ziel der WHO ist es, diese Sterblichkeitsrate jährlich um 2,5 % zu senken und so bis 2040 weltweit 2,5 Millionen Todesfälle zu verhindern.
