In welchem Forschungsbereich sind Sie tätig?
Ich arbeite in der Hirntumorforschung am Saint-Louis-Krankenhaus in Paris. Seit fünfzehn Jahren arbeiten wir an einer neuen Immuntherapie, also einer Therapie, die das Immunsystem dazu anregt, Tumore anzugreifen. Es ist uns gelungen, einen therapeutischen Impfstoff zu entwickeln, der verhindert, dass die Krankheit nach einer Operation wieder auftritt. Um dies zu erreichen, haben wir leistungsstarke Impfstofftechnologie und ein Antigen kombiniert.
Wie verlief die Entwicklung dieses therapeutischen Impfstoffs?
Wir haben diesen Impfstoff im Labor entwickelt. Wir haben es an Tieren getestet und konnten beweisen, dass diese Technologie sehr leistungsfähig und dem bereits existierenden überlegen ist. Bei geimpften Tieren konnten wir eine Verlangsamung des Tumorwachstums feststellen. Gleichzeitig trägt der Impfstoff dazu bei, ein Wiederauftreten zu verzögern. Wir haben den gesamten pharmazeutischen Prozess abgeschlossen, um die Genehmigung der Arzneimittelbehörde zu erhalten und innerhalb von zwei bis drei Wochen mit Phase 1 der Tests am Menschen beginnen zu können. In der ersten Phase dürfen wir den Impfstoff an neun Patienten testen.
Wann können wir mit der Markteinführung rechnen?
Für Phase 1 dauert es ein Jahr, für Phase 2 ein Jahr und für Phase drei nochmals drei Jahre. Bis zur Markteinführung wird es mindestens fünf bis sechs Jahre dauern. Wenn wir natürlich alle Schritte bestehen. Dies bleibt eine klinische Studie. Es gibt keine Gewissheit.
War es für Sie wichtig, dies während des Randoligo de Plomelin anzukündigen?
Ja, denn seit mehr als fünfzehn Jahren unterstützt mich der Verein Oligozyten Bretagne und vertraut mir. Es ist immer eine große Freude, wenn jemand einem vertraut hat und ihm sagen kann, dass man Ergebnisse erzielt hat. Es ist eine große Zufriedenheit. Dieser Verein trägt seit mehr als zehn Jahren bis zu einem Viertel zum Budget des Labors bei. Wir halten dies für einen sehr guten Forschungsweg, von dem wir überzeugt sind.
