Alizée ist Tänzerin und lebt in Hérault, wo Corinne, eine Redakteurin, die Hälfte ihrer Zeit verbringt, wenn sie in Montpellier ist. Sie kennen sich nicht, haben aber eines gemeinsam: ein Alltag, der durch eine Pathologie, das polyzystische Ovarialsyndrom, beeinträchtigt wird. Sie betrifft eine von sieben Frauen weltweit und ist auf ein hormonelles Ungleichgewicht zurückzuführen, das zu zahlreichen Symptomen führt: Hirsutismus, Akne, Zyklusstörungen … Durch ihre jahrelange diagnostische Irrfahrt und die Auswirkungen von PCOS auf ihr Leben bezeugen sie.
„Der Endokrinologe hat mir gerade gesagt: ‚Sie haben ein polyzystisches Ovarialsyndrom. Sie werden nur Schwierigkeiten haben, Kinder zu bekommen.‘“ Mit 33 Jahren erfuhr Corinne, dass sie PCOS hatte, eine hormonelle Erkrankung, die häufigste Ursache für weibliche Unfruchtbarkeit, deren Symptome vielfältig und unterschiedlich sind. Die Diagnose wurde plötzlich gestellt, nach zwanzig Jahren medizinischer Irrfahrt, geprägt vom Unverständnis über die Ursachen seiner Beschwerden und der Konsultation von etwa zwanzig Gesundheitsexperten, die sich auf seine Gewichtszunahme, das erste seiner Symptome, konzentrierten. Heute, mit 42 Jahren, vertraut die unabhängige Redakteurin, die ihre Zeit zwischen Montpellier und der Region Paris aufteilt, ihrem Syndrom an.deaktivieren“, wer hat „hat den Lebensweg völlig verändert“ das hatte sie sich vorgestellt.
Während des Mittagessens erzählte ihr eine Freundin ihrer Mutter, eine Gynäkologin, dass ihre Symptome sie an PCOS erinnerten. Sie hatte keine „Noch nie davon gehört“. Die Diagnose kam nach drei Tagen im Universitätskrankenhaus Montpellier. Laut seinem Endokrinologen gibt es nichts zu tun. Sie erwähnt weder die Symptome, die ihre Pathologie begleiten, noch die Tatsache, dass ihre Tests eine Insulinresistenz ergaben, die sie zwei Jahre später entdeckte.
Alizée, eine 21-jährige professionelle Tänzerin aus Hérault, leidet ebenfalls an PCOS. Sie erfuhr es mit 19 Jahren, die Diagnose widerlegte drei Jahre lang, in denen Ärzte von Endometriose sprachen.
Da sie unregelmäßige und schmerzhafte Monatsblutungen hatte, hatte sie bereits zuvor Fachärzte konsultiert, unter anderem einen Endokrinologen. „Der schlimmste Arzttermin meines Lebens. Sie sagte mir: ‚Du bist sowieso magersüchtig, ein ehemaliger Bulimiker, also kann ich nichts für dich tun. Solange du nicht isst, wirst du deine Periode nicht bekommen‘“ “gesteht sie und gibt an, dass sie damals von den Essstörungen (TCA) geheilt wurde, an denen sie in ihrer Jugend gelitten hatte.
Ein Syndrom, das über Unfruchtbarkeit hinausgeht
Seit ihrer Teenagerzeit nimmt Corinne zu „ohne Grund“leidet unter unregelmäßiger Periode, Schlaflosigkeit, chronischer Müdigkeit, die ihn heute daran hindert, Vollzeit zu arbeiten, übermäßigem Haarwuchs, leidet an Depressionen… Dank des Teams von Gesundheitsexperten, die ihn heute begleiten, ist es ihr gelungen, ihr Gewicht zu stabilisieren an ihrer geistigen Gesundheit arbeiten. Es ist für „die Krankheiten, die entstanden sind“ von ihrem PCOS, das sie überwacht, der Fettleibigkeit und dem Diabetes, an dem sie anschließend erkrankte.
Wenn wir über PCOS sprechen, sprechen wir nur dann von Unfruchtbarkeit, wenn es sich dabei nur um ein Sandkorn handelt. Wir sind völlig unsichtbar und eine von sieben Frauen
Mit 19 Jahren beschloss Alizée, ihre unregelmäßigen Monatsblutungen und ihre Akne, eines ihrer Hauptsymptome, nicht mehr zu ertragen, einen Hausarzt aufzusuchen, der ihr eine Pille und einen Ultraschall verschrieb. „Das war nicht mehr möglich. Wenn ich Kabarett mache, trage ich Netzstrumpfhosen und Höschen. Ich ziehe Tampons an, weil meine Periode schon mitten in einer Show ausgefallen ist.“
Eine Gynäkologin vom Universitätskrankenhaus Montpellier stellte schließlich die Diagnose und war überrascht, dass sie angesichts ihrer Symptome nie erwähnt worden war. Zumal auch Alizées Mutter PCOS hat. “Ich kannte die Hauptpunkte, aber nichts weiter, seine Mutter hatte nie wirklich darüber gesprochen, Ich habe mir gesagt, ich werde die Pille so nehmen, wir reden nicht mehr darüber und es wird schwierig, Kinder zu bekommen. Derzeit wird mir klar, inwieweit es nicht nur das ist und wie es mich täglich beeinflusst. sagt sie und gesteht, dass sie ständig müde ist. „Aber mein Reflex besteht nicht darin, mir zu sagen, dass es mein PCOS ist, weil wir so oft woanders gesucht haben.“
„Es hat mein Berufs- und Privatleben völlig durcheinander gebracht“
„Wir haben uns immer auf meinen Lebensstil konzentriert. Ich lasse zwei von drei Mahlzeiten aus, ich schlafe aus Zeitmangel nicht, es nährt mein PCOS, ich weiß es. Diesen Sommer hatte ich Probleme mit der Pille. Ich „Ich nie.“ Ich habe es gleichzeitig geschafft, weil ich auf Tour war. Das greift meine Moral an. sagt sie und gibt an, dass sie Selbstmordgedanken hatte. „Mehrere Ärzte sagten mir, dass die Lösung darin bestehe, mit dem aufzuhören, was ich tue. Das ist für mich undenkbar. Ich brauche Hilfe, nicht beurteilt zu werden.“
Im Jahr 2014 beschloss Corinne, die Pille, die sie jahrelang eingenommen hatte, abzusetzen. „Es war schrecklich. Ich habe es nicht sofort verstanden, aber es hat meine Symptome gut überdeckt. Ich habe stark zugenommen, mein Haarwuchs und meine Müdigkeit verschlimmerten sich und ich hatte ein oder zwei Jahre lang keine Periode.“ Dann kam es zu Blutungen, die manchmal mehrere Monate hintereinander schmerzten. Das brachte mein Berufs- und Privatleben völlig durcheinander.
„Andere müssen nicht das durchmachen, was ich durchgemacht habe.“ Mit 40 Jahren, nach einer schwierigen Zeit, die von der Unmöglichkeit, Kinder zu bekommen, geprägt war, fand Corinne in dieser Mission einen Sinn in ihrem Leben. Dank des Vereins Asso’SOPK wagte sie es, sich anzuvertrauen. „Früher habe ich mich geschämt, über meine Krankheit zu sprechen, aber je mehr wir darüber reden, desto weniger unsichtbar fühlen wir uns.“
