AstraZeneca (+ 1,41 % auf 12,30 Pence) macht an der Londoner Börse Fortschritte, obwohl die mit Daiichi Sankyo getroffene Entscheidung bekannt gegeben wurde, den Marktzulassungsantrag (AMM) in der Europäischen Union für Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) für die Behandlung zurückzuziehen von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Die Gruppe gibt an, dass die Entscheidung auf der Grundlage von Kommentaren des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) getroffen wurde.
Die beiden Partner werden weiterhin daran arbeiten, Datopotamab-Deruxtecan europäischen Lungenkrebspatienten zugänglich zu machen, die davon profitieren können. Sie sind bestrebt, das Potenzial dieses Arzneimittels bei Lungenkrebs durch ihr klinisches Entwicklungsprogramm, das sieben entscheidende Studien umfasst, zu erschließen.
Astrazeneca gab gestern bekannt, dass sein Medikament Tagrisso (Osimertinib) in der Europäischen Union für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen wurde. Die Genehmigung der Europäischen Kommission erfolgte im Anschluss an die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel, die auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie LAURA basiert und im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde.
