Dakar, 19. Juni (APS) – Allograft wird „in kurzer Zeit“ durchgeführt, um Sichelzellenpatienten zu behandeln und zu heilen, insbesondere Kinder, die von dieser Krankheit betroffen sind, vertraute der Leiter der Abteilung für Hämatologie und Knochenmarktransplantation am „Dalal“ an Jamm“-Krankenhaus in Guédiawaye, Professor Fatou Samba Ndiaye.
„Im Moment beginnen wir mit der Autotransplantation bei Krebserkrankungen, aber später, in einiger Zeit, werden wir zur Allotransplantation übergehen, der Therapie, die Sichelzellenpatienten behandeln und heilen kann“, sagte sie am Mittwoch am Weltsichelzellentag, der jedes Jahr am 19. Juni begangen wird.
Der Welttag der Sichelzellanämie zielt darauf ab, die breite Öffentlichkeit für die Krankheit und die Bedeutung des Screenings zu sensibilisieren und über Behandlungsmöglichkeiten zu informieren.
Laut Professor Ndiaye ist die Knochenmarktransplantation eine echte Chance für Kinder, die an Sichelzellenanämie leiden.
„Wir haben erkannt, dass eine Transplantation weltweit 90 % der Kinder mit Sichelzellenanämie heilen könnte. Daher wird dieses Zentrum, dessen Ziel die Behandlung von Brustkrebs ist, dies in Zukunft für die Durchführung von Knochenmarktransplantationen nutzen“, erklärte der Praktiker.
„Wir werden in diesem Zentrum nicht nur die Knochenmarkstransplantation durchführen, es gibt auch einen ‚erblichen‘ Austausch, bei dem es sich ebenfalls um eine Zelltherapie zur Minimierung von Sichelzellenkrisen bei Kindern und sogar bei Erwachsenen handelt“, fügte Professor Fatou Samba Ndiaye hinzu.
Frau Ndiaye gibt jedoch an, dass diese Therapie die Verfügbarkeit einer Blutbank im Dalal Jamm-Krankenhaus erfordert. „Es ist ein Appell, den wir äußern, denn um den monatlich stattfindenden ‚Erb‘-Austausch durchzuführen, brauchen wir Blut“, betonte sie.
„Wir fordern das Gesundheitsministerium dazu auf [que l’hôpital Dalal Jamm] Über die allgemeine Krankenversicherung könne man diese Kits zumindest erhalten, so dass Sichelzellenpatienten davon profitieren könnten, erklärte der Hämatologe.
Dies würde dazu beitragen, „temporären Krisen“ entgegenzuwirken. „Wir möchten, dass unsere Patienten wie bei anderen chronischen Erkrankungen von einer kostenlosen Pflege profitieren können“, betonte Frau Ndiaye und verwies auf die hohen Pflegekosten.
„Ein Bausatz kostet durchschnittlich 150.000 CFA-Francs. Im Rahmen des Screenings wurden viele Anstrengungen unternommen, aber in der Pflege gibt es noch viel zu tun“, schloss Fatou Samba Ndiaye.
Maguèye Ndiaye, Präsidentin des senegalesischen Vereins zur Bekämpfung der Sichelzellenanämie, sprach über die Vorteile, die dieses Pflegezentrum für Patienten bietet.
„Wir stehen vor vielen Herausforderungen. „Dieses Transplantationszentrum wird uns Blutpatienten viel Hoffnung geben“, sagte er vor der Eröffnung ein Appell, „damit die Behörden wissen, dass es über den Schmerz hinaus mit der Entwicklung Möglichkeiten gibt, Lösungen zu finden, um diesen Patienten zu helfen“, erklärte Herr Ndiaye.
„Aber wir wissen, dass die Transplantation bestimmte Mittel erfordert, weshalb wir die Behörden bitten, die Versorgung von Sichelzellenpatienten in die allgemeine Krankenversicherung einzubeziehen, um den Zugang zur Behandlung zu erleichtern.“ “, plädierte der Präsident des Verbandes der Sichelzellenpatienten.
NSS/BK/ADL
