Weltstar Céline Dion leidet seit mehreren Jahren am Stiff-Person-Syndrom. Diese Krankheit beeinträchtigt ihr zentrales Nervensystem und verhindert, dass die Sängerin auf die Bühne zurückkehrt. Am Dienstag, den 25. Juni, stellte Prime Video den Dokumentarfilm „Ich bin: Céline Dion“.
In dieser Produktion können wir die Frau aus Quebec mitten in einem Anfall von Krämpfen sehen. Eine Szene, die Internetnutzer schockierte. Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung für diese Krankheit. Doch ein Krankenhaus scheint entschlossen zu sein, der Sängerin und allen anderen, die an dem Syndrom leiden, zu helfen.
Céline Dion: Der schmerzhafte Alltag der Sängerin in einem Dokumentarfilm verfilmt
Am 25. Juni 2024 konnten Prime Video-Abonnenten den schrecklichen Alltag von Céline Dion entdecken. Aufgrund seines Leidens konnte der Star mehrere Jahre lang nicht auftreten. Für diese seltene Krankheit gibt es keine wirksame Behandlung. Jedoch, Die IHU von Montpellier Immun4cure reagierte nach der Ausstrahlung der Dokumentation, die schockiert viele Fans und Internetnutzer. Die Einrichtung hat tatsächlich einen Spendenaufruf gestartet, um ihre medizinische Forschung zum Stiff-Person-Syndrom zu finanzieren. “Wenn heute jemand mitkommt 10 Millionen Euro Indem ich mir sage: „Mach mich zu einer Biomedizin“, tue ich es“, erklärte Christian Jorgensen, der Direktor des Universitätsklinikums.
Im Jahr 2023 kam Céline Dion mit den IHU-Teams in Kontakt. Jedoch, “es kam nicht zum Tragen, es war immer noch sehr Es war schwierig, sie nach Montpellier zu bringen“gestand Christian Jorgensen. „Das Gefolge von Sternen ist immer ein wenig seltsam, ein wenig vage, nicht sehr konkret. Es sind nicht unbedingt Menschen, denen wir einen wissenschaftlichen Entwicklungsplan vorschlagen können, daher glaube ich nicht, dass Céline Dion überhaupt einen konkreten Vorschlag hatte.“ aber vielleicht könnte es mit der Presse sie erreichen“an den Direktor der IHU von Montpellier.
Bildnachweis: TF1 Céline Dion leidet unter dem Stiff-Person-Syndrom. Die IHU Montpellier hat einen Spendenaufruf gestartet.
Die IHU von Montpellier machte sich mobil, um eine Behandlung zu finden
Christian Jorgensen erklärte dann, dass seine Teams es seien “bei drei Krankheiten zu 200 % mobilisiert : Lupus, Polyarthritis und Sklerodermie. Anschließend gab er weitere Einzelheiten zu der Behandlung bekannt, die die Einrichtung für die Krankheit von Céline Dion finden könnte. “Wir können die Immunzellen, die Antikörper produzieren, die sich gegen den Körper selbst richten, gezielt zerstören und zerstören. Heute machen wir es zur Behandlung von Polyarthritis und Lupus, wir wissen, wie es geht.“ versicherte er.
Anschließend erläuterte der Direktor der IHU von Montpellier, warum er einen konkreten Appell an Céline Dion gerichtet hatte. “Erstens würde es der Forschung für die kleine Gemeinschaft seltener Krankheiten einen Schub geben, und dann könnten wir es ziemlich schnell anbieten spezifische Lösung. Ich denke, für sie sind 10 Millionen Euro nicht viel, und es ist überhaupt kein Witz, wenn jemand 10 Millionen Euro für die Entwicklung eines Biomedikaments zur Verfügung stellt Zwei Jahre ist er bereit. Wir stellen vier Ingenieure ein, wir stellen unsere Plattformen zur Verfügung, wir stellen Modelle zur Verfügung, die gut funktionieren, um zu überprüfen, ob es funktioniert, und wir führen klinische Studien am Universitätskrankenhaus Montpellier durch.“, schloss er. Genug, um die Hoffnungen der Betroffenen wiederzubeleben.
Céline Dion teilt ihr Leid mit ihren Fans
Das Stiff-Person-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung. In Frankreich betrifft es u. a vintaine jedes Jahr neue Fälle. Diese Krankheit ist seit langem erforscht und bislang ohne Heilung. In der Prime Video-Dokumentation ließ der 56-jährige Künstler den Regisseur extrem schwierige Momente in seinem Leben filmen.
Während einer Szene, Celine Dion ist von einem 40-minütigen Krampfanfall betroffen. Seine Hände, Beine und sein ganzer Körper versteifen sich. Man sieht Tränen über sein stilles Gesicht strömen.
