Was ist dieser seltene und aggressive Krebs, an dem Emilie Dequenne erneut leidet?

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Im vergangenen April gab die Schauspielerin Emilie Dequenne auf ihrem Instagram-Account bekannt, dass sie sich in Remission einer seltenen Krebserkrankung befinde: dem Adrenokortikalom. Doch an diesem Montag, dem 2. Dezember 2024, sprach die belgische Schauspielerin erneut über ihre Krankheit und kündigte das Wiederauftreten ihrer Krankheit an.

„Ich werde nicht so lange leben wie erwartet“, erklärte Émilie Dequenne, 43, am Set von „Sept à Huit“. TF1. „Es stellt sich heraus, dass es leider nicht gut vorangeht. (…) Hier mache ich wieder die Chemo, die ich vor etwas mehr als einem Jahr erlebt habe“, verkündete sie im Interview.

Die Schauspielerin setzt ihre Hoffnungen in die Medizin: „Ich vertraue der Medizin. (…) Ich hoffe, dass die Forschung zu meiner Krebserkrankung weiter voranschreitet.“ Aber worüber reden wir genau?

Eine seltene Krankheit

Tatsächlich hängt diese Krankheit mit den Nebennieren zusammen. Der Körper verfügt über zwei Nebennieren, die sich über jeder Niere befinden. Sie sind Teil des endokrinen Systems, einer Ansammlung von Drüsen und Zellen, die Hormone produzieren (die viele Körperfunktionen regulieren, darunter Wachstum, Fortpflanzung, Schlaf, Hunger und Stoffwechsel) und sie ins Blut abgeben.

Jede Nebenniere besteht aus zwei Teilen: dem äußeren Teil oder der Rinde (auch Nebennierenrinde genannt) und dem zentralen Teil (oder Nebennierenmark).

Ein Nebennierenrindenkarzinom entwickelt sich aus der Hirnrinde. Es handelt sich um einen seltenen Tumor, da seine Inzidenz bei 1 bis 2 pro Million Einwohner liegt.

Kein Risikofaktor

In den allermeisten Fällen betrifft ein Nebennierenrindenkarzinom eine Person, ohne dass eine Ursache oder ein beitragender Faktor identifiziert werden kann. Auch wenn Frauen stärker betroffen zu sein scheinen.

Diese Krebsart verläuft manchmal ohne erkennbare Anzeichen. Es können jedoch Symptome auftreten, wenn der Tumor Veränderungen im Spiegel der von den Nebennieren produzierten Hormone (Cortisol, Testosteron, Androgene usw.) verursacht: rotes, rundes Gesicht, Gewichtszunahme, Fettansammlungen hinter dem Hals und am Rumpf ; Dehnungsstreifen an Bauch, Oberschenkeln und Armen, Blutergüsse aufgrund von Gefäßbrüchigkeit, Osteoporose aufgrund von Proteinverlust, Schlafstörungen, depressive Tendenz, Konzentrationsprobleme usw.

Auch die Wahrnehmung einer Masse beim Abtasten des Abdomens, das Vorliegen von Übelkeit und Erbrechen, Bauch- oder Kreuzschmerzen können Hinweise geben…

Welche Prüfungen?

Es gibt verschiedene Arten von Untersuchungen, um den Nebennierenrindentumor zu „identifizieren“: eine Blutuntersuchung und eine Urinsammlung zur Beurteilung der überschüssigen Hormone, dann radiologische Untersuchungen (CT-Scan, MRT), um die Größe und Ausdehnung des Tumors zu beurteilen.

„Das Adrenokortikalom ist eine aggressive Krankheit, die Rückfällen, dem Risiko einer lokoregionalen Ausbreitung und Fernmetastasen (Leber, Lunge, Knochen usw.) ausgesetzt ist“, erklärt die Adrenal Association.

Die Behandlung dieses Tumors muss in spezialisierten Zentren durch ein spezialisiertes multidisziplinäres Team erfolgen, das aus Endokrinologen, Onkologen, Radiologen, Nuklearmedizinern, Chirurgen, Strahlentherapeuten und Anatomopathologen besteht. Die Wahl der Behandlungen für jeden Patienten kann somit im Rahmen eines multidisziplinären Beratungsgesprächs (RCP) besprochen und ein personalisiertes Pflegeprogramm entwickelt werden.

Das Rückfallrisiko korreliert mit dem Krankheitsstadium. Je höher das Stadium (Ausbreitung der Krankheit) ist, desto höher ist das Risiko. Schließlich heißt es auf dem Portal Orphanet, das sich auf seltene Krankheiten spezialisiert hat: „Die Prognose für Menschen mit Nebennierenrindenkarzinom ist schlecht.“ (die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt 36%)außer im Fall eines kleinen Tumors, bei dem eine vollständige Resektion möglich ist.“

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