Neuralink, das Start-up-Unternehmen von Elon Musk, das ein Gehirnimplantat entwickelt, sagte, es habe ein Problem behoben, das die Fähigkeit seines ersten Patienten, den Mauszeiger gedanklich zu bewegen, vorübergehend einschränkte. Im März veröffentlichte das Unternehmen ein Video, das den Patienten zeigt, wie er in Gedanken online Schach spielt, ohne den Vorfall zu erwähnen. Nach Enthüllungen aus dem Wall Street Journal veröffentlichte sie einen Beitrag auf ihrem Blog.
Noland Arbaugh, 29, seit einem Tauchunfall querschnittsgelähmt, erhielt im Januar das N1-Implantat von Neuralink, die erste Implantation des Geräts bei einem Menschen. Doch „in den Wochen nach der Operation zog sich eine Reihe von Drähten aus dem Gehirn zurück, was zu einer deutlichen Reduzierung der Anzahl wirksamer Elektroden führte“, erklärte das Start-up.
Die Drähte sind mit Elektroden ausgekleidet, die neuronale Signale aufnehmen. Noland Arbaughs Fähigkeit, den Bildschirmcursor zu steuern, ist daher eingeschränkt. „Als Reaktion auf diese Änderung haben wir den Aufzeichnungsalgorithmus geändert, um empfindlicher auf Signale zu reagieren, die Techniken zur Übersetzung dieser Signale in Cursorbewegungen verbessert und die Benutzeroberfläche verbessert“, erläuterte Neuralink und sagte, dass die Steuerungsmöglichkeiten über das Implantat nun verbessert seien. übertraf Nolands anfängliche Leistung.“
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Im März staunte Noland Arbaugh über seine neuen Kräfte. „Es ist so cool“, sagte er lächelnd in dem von Neuralink live übertragenen Video. „Es gibt noch viel zu tun, aber es hat mein Leben bereits verändert.“ Nach Angaben des kalifornischen Unternehmens verbringt er mittlerweile fast 70 Stunden pro Woche damit, die Hälfte der Zeit mit Tests im Zusammenhang mit klinischen Studien zu verbringen und die andere Hälfte mit persönlichen Aktivitäten, von Videospielen bis hin zu Fremdsprachenkursen.
„Ich konnte diese Dinge seit 8 Jahren nicht mehr tun und weiß jetzt nicht einmal, wo ich anfangen soll“, wurde er in dem Blogbeitrag zitiert. Neuralink erhielt im Mai 2023 grünes Licht von der amerikanischen Drug and Medical Devices Regulatory Agency (FDA).
