25 % der kongolesischen Bevölkerung leiden an der Sichelzellenanämie

25 % der kongolesischen Bevölkerung leiden an der Sichelzellenanämie
25 % der kongolesischen Bevölkerung leiden an der Sichelzellenanämie
-

L’atelier hatte gießen Ziel ist es, junge Menschen im gebärfähigen Alter durch Mediatoren bei der Ausübung ihres Berufs zu sensibilisieren, indem sie dazu ermutigt werden, vor dem Eingehen einer Beziehung den vorehelichen Sichelzellentest zu machen. Es war Teil des DrépAction-Projekts, das von der französischen Botschaft im Kongo finanziert wurde und Mediatoren aus verschiedenen Bezirken von Brazzaville zusammenbrachte.

Die Kommunikation von Dr. Yvette Dzota konzentrierte sich auf die Darstellung der Krankheit weltweit und im Kongo. Sie gab bekannt, dass weltweit jedes Jahr mehr als 300.000 homozygote Geburten betroffen seien, während im Kongo fast 25 % der Bevölkerung davon betroffen seien.

Die Krankheit sei durch eine Anomalie des Hämoglobins gekennzeichnet, das Sauerstoff von der Lunge zum Gewebe transportiert und an der Ausscheidung von Kohlendioxid beteiligt ist, sagte der Sprecher.

Ihrer Meinung nach sind die häufigsten Arten der Sichelzellenanämie im Kongo die heterozygote oder partielle Form AS, ein gesunder Träger, der keine Anzeichen zeigt, aber die Krankheit überträgt; die homozygote SS- oder Totalform, die schwerste Form, die mehr Komplikationen mit sich bringt, sowie die SC-Form, die in Westafrika sehr häufig vorkommt.

-

Die Krankheit äußert sich durch Anämie, vasookklusive Krisen, die zu akuten Schmerzen, Schlaganfällen, Infektanfälligkeit und Langzeitkomplikationen führen. Diese Komplikationen sind akut oder chronisch und umfassen Lungeninfektionen, osteoartikuläre Infektionen, Nierenschäden, Herz-Kreislauf-Komplikationen, Beingeschwüre und viele andere.

Die Diagnose ist klinisch und äußert sich in einer Gelbfärbung der Augen und einer Milzvergrößerung. Die biologische Diagnose basiert jedoch auf dem Blutbild bei konstanter Anämie. Darüber hinaus werden pränatale Sichelzellen mit der fetalen Probe in der zehnten Woche der Amenorrhoe des fetalen Blutes aus der Nabelschnur festgestellt.

Dr. Yvette Dzota ermutigte Eltern, den Emmel-Test für sechs Monate alte Säuglinge sowie den Elektrophorese-Test für fünfjährige Kinder durchzuführen, um eine gute Betreuung zu gewährleisten: „Besseres Wissen über die Sichelzellenanämie verringert deren Morbidität und Mortalität und trägt zum Kampf gegen Angst und Stigmatisierung in der Gesellschaft bei.“ beim Hinzufügen: „Genetische Paarberatung und voreheliches Screening reduzieren die Geburten von Kindern mit Sichelzellenanämie erheblich.“

---

PREV Ein von der Region initiierter Dialog und Verpflichtungen in der Kabana Beach-Affäre
NEXT Eine Aktion, die ins Leben gerufen wurde, um den Opfern des Zyklons Chido neuartige Trinkwasserbrunnen zur Verfügung zu stellen