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Ein Forschungsteam aus dem Infinity Laboratory in Toulouse fährt im Wissen über eine seltene, aber sehr behinderte Hautkrankheit vor. Ihre Entdeckung eröffnet Hoffnung auf die Behandlung.
Es ist eines der seltenen und sehr deaktivierenden genetischen Erkrankungen. Die rezessive dystrophische Epidermolyse (RDEB) betrifft eine Geburt über eine Million und manifestiert sich in Form von Blasen und Geschwüren aus den ersten Lebensmonaten. Mit möglichen Komplikationen wie Hautinfektionen und heilenden Komplikationen, Zahn- und Verdauungsproblemen.
„Diese Hautkrankheit wird nicht geheilt und die Dissoziation von Zellen zeigt sich auch in allen Schleimhäuten. Die einzigen Behandlungen ermöglichen es, Patientenschmerzen zu lindern, und es funktioniert nicht immer “, stellt Nabila Jabrane-Frat, Forscher am Infinity Laboratory aus Toulouse, auf.
“Patienten, die Zellen töten, sind wie Soldaten ohne Waffe, wir versuchen, sie neu zu vermitteln.”
Der Immunologe hat gerade in Zusammenarbeit mit einem Team aus dem Saint-Louis Hospital (Paris Cité) veröffentlicht und verspricht Arbeiten in der Zeitschrift Nature Communications. Die Forscher haben sich das Immunsystem von 12 Patienten mit der Krankheit genauer untersucht, abgesehen von jeder Episode von Verschlechterung. „Wir haben eine Aktivierung ihres Immunsystems und dann eine Nichtantwort festgestellt. Wir sehen, dass natürliche Killerzellen nicht töten können, als wären sie unbewaffnete Soldaten, und dass wir es bei den Patienten nicht kannten.
-Diese Entdeckung ermöglicht es, das Wissen über die genetische Komponente hinaus zu erweitern. „Wir versuchen insbesondere zu sehen, wie wir das Immunsystem des Patienten stärken können. Dies eröffnet die Behandlungsaussichten “, schließt der Immunologe.
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