(Washington) Die amerikanischen Gesundheitsbehörden gaben am Freitag bekannt, dass sie eine Behandlung gegen Fettleibigkeit vom Labor Eli Lilly zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe bei Menschen mit Fettleibigkeit zugelassen haben, was für viele betroffene Amerikaner eine Revolution darstellen könnte.
Gestern um 19:21 Uhr veröffentlicht.
„Dies ist ein großer Durchbruch für Patienten, die an obstruktiver Schlafapnoe leiden“, sagte Sally Seymour, eine Beamtin der United States Medicines Agency (FDA), in einer Pressemitteilung.
Die unter dem Namen Zepbound vermarktete Behandlung ist bereits für Patienten zugelassen, die an Fettleibigkeit leiden und übergewichtig sind und gleichzeitig an einem damit verbundenen Gesundheitsproblem (Typ-2-Diabetes, hoher Cholesterinspiegel oder Bluthochdruck) leiden.
„Dies ist die erste medikamentöse Behandlung, die Patienten mit Schlafapnoe angeboten wird“, fuhr M fort.Mich Seymour.
Nach Angaben der American Academy of Sleep Medicine sind in den USA etwa 30 Millionen Erwachsene vom obstruktiven Schlafapnoe-Hypopnoe-Syndrom (OSAHS), allgemein bekannt als Schlafapnoe, betroffen.
Dieses Syndrom ist durch das Auftreten ungewöhnlich häufiger Episoden von Unterbrechungen oder verminderter Atmung während des Schlafs gekennzeichnet.
Mehreren Studien zufolge erhöht es das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und sogar Depressionen.
Bisher wurden den Patienten nur Masken, spezielle Geräte oder Operationen angeboten.
In zwei klinischen Studien wurde gezeigt, dass die Zepbound-Behandlung die Häufigkeit von Schlafapnoe-Episoden reduziert, sagte die FDA. Diese Verbesserung hängt wahrscheinlich mit dem von den Patienten festgestellten Gewichtsverlust zusammen, gibt die Agentur an.
Dies „stellt einen Durchbruch bei der Verringerung der Belastung durch diese Krankheit und der daraus resultierenden Gesundheitsprobleme dar“, sagte Patrik Jonsson, Manager bei Eli Lilly Laboratories, in einer Erklärung.
Die Zulassung von Zepbound wird nun auf übergewichtige Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe ausgeweitet.
Die Behandlung, die einmal pro Woche durch Injektion verabreicht wird, muss mit Bewegung und einer kalorienarmen Diät kombiniert werden, sagt die FDA.
Dieses Medikament gehört zu einer neuen Generation von Behandlungen, die in den letzten Jahren die Behandlung von Fettleibigkeit, einer Geißel der öffentlichen Gesundheit, revolutioniert haben.
Diese Behandlungen basieren auf der Nachahmung eines Magen-Darm-Hormons (GLP-1), das Rezeptoren im Gehirn aktiviert, die bei der Regulierung des Appetits eine Rolle spielen.
Eli Lillys Molekül Tirzepatid wird seit der FDA-Zulassung im Jahr 2022 auch unter dem Namen Mounjaro für Menschen mit Typ-2-Diabetes vermarktet.
