Parkinson-Krankheit: Die Forschung macht Fortschritte, aber in 25 Jahren gab es 2,5-mal mehr Fälle

Parkinson-Krankheit: Die Forschung macht Fortschritte, aber in 25 Jahren gab es 2,5-mal mehr Fälle
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Anlässlich des Welt-Parkinson-Tages zog die Gard-Delegation von France Parkinson an diesem Mittwoch Bilanz. Sport, Ernährung, Behandlung, Forschung … Wo stehen wir bei dieser neurodegenerativen Erkrankung?

„Die ersten Symptome traten vor zehn Jahren auf, ich war gerade mit 68 Jahren als Universitätsprofessor in den Ruhestand gegangen.“ sagt Alain Crespy, der zum Parkinson-Tag gekommen ist, um eine Bilanz der medizinischen Forschung für Patienten und ihre Familien zu ziehen, die von der Gard-Delegation von France Parkinson im Udaf in Nîmes versammelt wurden. „Sobald das Zittern begann, dachte ich an Parkinson, ein Schock natürlich!“ Die Behandlung alle drei Stunden ermöglicht es jedoch, die Symptome zu lindern „Die Dosierungen nehmen zu, die Nebenwirkungen nehmen zu, die Lebensqualität ist weniger gut. Am nervigsten sind Dyskinesie und Müdigkeit.“ Der französische Parkinson-Verband ermöglichte ihm, Informationen und Trost zu finden. „Es fühlt sich weniger einsam an…“, er rutscht aus.

Langsamer Verlauf, chronische Erkrankung

Und er ist definitiv nicht allein. Die Krankheit betrifft heute 270.000 Menschen „wird bis 2030 um 30 % wachsen“, gibt Tilio Cognard aus Frankreich Parkinson an (siehe Kasten). Bei etwa 20 % der Patienten wird die Diagnose vor dem 65. Lebensjahr gestellt. Die Krankheit schreitet schleichend voran, Symptome treten auf, wenn mehr als 50 % der Dopamin-Neuronen zerstört sind.

„Genetische Ursachen sind zweitrangig, 10 % der Fälle, fasst Alain Crespy zusammen. Es wird vermutet, dass es sich um neurotoxische Schadstoffe und Nanopartikel handelt, es gibt eine Reihe von Elementen, aber es gibt keine formal gesicherten Forschungsergebnisse. Er spricht über seine Arbeit mit Benzolderivaten, ein anderer Patient erzählt von seiner Arbeit in Armeeradargeräten „und elektromagnetische Wellen“.

„Wir warten auf einen nationalen Plan“

Tilio Cognard, Leiter der Berufsausbildung bei France Parkinson, war für diesen in Nîmes organisierten Tag aus Paris angereist. „Es gibt noch nicht genügend Wissen über die Krankheit und ihre Behandlung“, betont er. Beispielsweise müssen Patienten ihre Medikamente zu einem festen Zeitpunkt, auf eine Viertelstunde genau, einnehmen. Haushaltshilfen oder Pflegeheime tun dies oft nicht. Wir schaffen also viel Aufmerksamkeit.“

„Wir legen auch Wert auf ziemlich intensive körperliche Aktivität: 45 Minuten am Tag verbessern die Symptome und regen die Produktion von Dopamin an“, erklärt er. Und zum Thema Lebensmittel: Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Proteinen müssen vermieden werden.

Der Verein, der „zu 90 % aus Spenden und Legaten finanziert wird“, ermöglicht den Austausch zwischen Patienten und die Unterstützung der Pflegekräfte. Und fördert die Forschung mit 1,50 Millionen Euro pro Jahr. „Es gibt Möglichkeiten, ein Antidiabetikum wird getestet, das gute Ergebnisse liefert, aber es dauert lange.“ France Parkinson wartet darauf, dass ein nationaler Plan zu neurodegenerativen Erkrankungen schneller voranschreitet.

Mehrere Forschungslinien befassen sich sowohl mit den Ursachen als auch mit den Symptomen, bemerkt Alain Crespy, der die Einführung von Genen auflistet, die die Synthese von Dopamin in Gehirnzellen ermöglichen, Zelltherapie, um fehlende Neuronen durch eine Transplantation neuer Zellen zu ersetzen, und die Transformation von Hautzellen in Neuronen oder sogar Immuntherapie. „Es gibt Hoffnung, aber die Fristen liegen noch in weiter Ferne.“

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