Der Arzt tastet den Bauch der Frau ab, indem er die Hände benutzt und gleichmäßigen Druck ausübt. Der Notarzt tastet mit den Händen und gleichmäßigem Druck den Bauch der Frau ab. Modell veröffentlicht
Kennzahlen:
- 24 % der Frauen mit Endometriose werden im Jahr 2022 mehrere Tage im Krankenhaus behandelt, verglichen mit 4 % der anderen Frauen
- 25 % der Frauen mit Endometriose waren im Jahr 2022 arbeitsunfähig, verglichen mit 13 % der anderen Frauen
Die Mutualités Chrétiennes berechneten die Höhe der Patientenrechnung, was in der Vergangenheit noch nie geschehen war. Dies stellt die Kosten dar durchschnittlich 641 Euro pro Jahr für einen Patienten, bei bestimmten Patienten kann dieser Betrag jedoch bis zu 4.700 Euro betragen. Manche Patienten können mehr sehen als 12 Gynäkologen im Rahmen der diagnostischen und therapeutischen Reise. « Wir wissen nicht, wie es für einen ist geduldig um eine Diagnose kämpfen oder neuen medizinischen Rat einholen müssen ihre Symptome werden nicht gehört. Das Problem der Endometriose ist sehr teuer und sehr diskriminierend. Es gibt Opioidkonsum interpellante »Spitze Elise Derroitte, Vizepräsident der Christian Mutuality.
Endometriose betrifft etwa 10 % der Frauen im gebärfähigen Alter, was etwa 200 Millionen Frauen weltweit entspricht. Allerdings beeinträchtigt diese Krankheit das Leben der betroffenen Frauen tiefgreifend. Die Diagnosezeiten sind oft sehr lang, was den Leidensdruck der Patienten verlängert. Die Krankheit kann Depressionen, Angstzustände und andere psychische Störungen verursachen, die sich auf die Bildung oder das Berufsleben dieser Frauen auswirken. Endometriose kann zu wiederholten Operationen, Schwierigkeiten bei der Ausführung alltäglicher Aufgaben und sogar zum Verlust des Arbeitsplatzes führen. Patienten tragen erhebliche Gesundheitskosten, die oft nicht durch finanzielle Schutzmechanismen gedeckt werden.
Zwischen 4 und 12 Jahre Leiden bis zur Diagnose
Hinter diesem Bild verbirgt sich der hartnäckige Glaube, dass es für eine Frau normal sei, unter der Periode zu leiden. Dadurch vergehen zwischen dem Ausbruch der Erkrankung, teilweise im Jugendalter, und der Behandlung mehrere Jahre. In Belgien beträgt dieser Zeitraum durchschnittlich 4 bis 5 Jahre. Es variiert jedoch je nach Alter der Patientin: Die Symptome treten im Jugendalter auf, die Ursache ihrer Schmerzen wird später erkannt, im Durchschnitt 12 Jahre nach ihrem Auftreten. Endometriose wird häufiger erkannt, wenn sie zu Unfruchtbarkeitsproblemen führt, da Beckenschmerzen sowohl von den Patientinnen, die dies als „normal“ verinnerlicht haben, als auch von der Ärzteschaft kaum berücksichtigt werden.
Endometriose kann tatsächlich Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, und viele betroffene Frauen greifen auf eine medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurück. Die MC-Studie zeigt, dass zwischen 2017 und 2023 19 % der Frauen mit Endometriose in Belgien PMA verwendeten, verglichen mit nur 3 % der Frauen in der Allgemeinbevölkerung.Endometriose ist eine komplexe Erkrankung, deren genaue Ursachen nicht vollständig geklärt sind. Einige Studien deuten darauf hin, dass genetische Faktoren die Entstehung einer Endometriose beeinflussen können. Östrogen spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Endometriose. Insgesamt gibt es zwar mehrere Theorien zum Ursprung der Endometriose, von denen jedoch noch keine endgültig bestätigt wurde. Was die Behandlung betrifft, gibt es derzeit keine Behandlung, die Endometriose dauerhaft heilen kann. Ziel der Behandlungen ist es, Schmerzen zu lindern und die Fruchtbarkeit zu verbessern.
Ungleichheiten beim Zugang sozioökonomisch und rassisch
Mittlerweile haben rassistisch motivierte Frauen einen schwierigeren Zugang zur Gesundheitsversorgung. Das Erkennen von Schmerzen ist besonders problematisch für Frauen aus Minderheitengruppen, „die als weniger zuverlässige Erzählerinnen gelten als weiße Frauen“ (!) oder weil sie weniger einfachen Zugang zur Gesundheitsversorgung haben. Diese Realität wurde auf jeden Fall in den Vereinigten Staaten hervorgehoben. Endometriose wird daher oft als „Erkrankung weißer, karriereorientierter Frauen“ wahrgenommen, eine historische Konstruktion, die davon ausgeht, dass die Krankheit hauptsächlich Frauen betrifft, die die Geburt eines Kindes verzögert haben. Dies ist nicht der Fall.
„Was Belgien betrifft, sehen wir auf jeden Fall sozioökonomisch begünstigte Frauen ont häufigerer Zugang zur Pflege. Wir haben also auch ein Problem der Diskriminierung,erklärt Elise Derroitte, Vizepräsidentin von Mutualité Chrétienne. Uns ist bewusst, inwieweit Frauen und Männer in der Medizin nicht gleich behandelt werden. Wir sehen dies beispielsweise beim Konsum von Antidepressiva. Wenn ein Mann Beschwerden hat, geben wir ihm Schmerzmittel, einer Frau Antidepressiva. Es gibt eine Projektion, warum eine Beschwerde vorliegt. Bei Endometriose gehen wir nicht tiefer, solange der Magen schmerzt. Und wenn Sie dann in Ihren Dreißigern sind und Fruchtbarkeitsprobleme auftreten, führen wir tiefergehende Analysen durch. Es stimmt, dass das für uns wirklich ein Problem ist. Wir sehen, dass dies eine Gruppe ist, die häufiger arbeitsunfähig ist und häufiger andere Anbieter wie den Psychologen, den Ernährungsberater oder den Gastroenterologen in Anspruch nimmt. »
Es bleibt noch viel zu tun, insbesondere auf der französischsprachigen Seite
Das belgische Bundesparlament verabschiedete im April 2023 eine Resolution zu Endometriose, gefolgt von ähnlichen Vorschlägen im flämischen Parlament. Aber konkret und vor allem auf der französischsprachigen Seite bleibt noch fast alles zu tun. Die Studie von Mutualités Chrétiennes zeigt, dass es in unserem Land keinen validierten Screening-Fragebogen gibt, den Gesundheitsfachkräfte üblicherweise verwenden, um Frauen nach ihren Menstruationsbeschwerden zu befragen. Auch die unzureichende Ausbildung der Gesundheitsfachkräfte zu diesem Thema stellt erhebliche Hürden dar. Gegenseitigkeitsgesellschaften plädieren für Maßnahmen durch die Einrichtung spezialisierter Kliniken was eine multidisziplinäre Betreuung ermöglichen würde und Erstattung von Pflegeleistungen, die teuer sein können und den Frauen obliegen. „Es ist kein kleines Problem. Eine Sensibilisierung aller würde es ermöglichen, bestimmte Arbeitsunfähigkeiten einer leidenden Person besser zu verstehen, eine bessere Überwachung und eine bessere Koordinierung der erforderlichen Pflege zu gewährleisten. Unsere Studie ist die erste, die Patientenreisen objektiviertes, die Kosten ihrer Krankheit und was sie wirklich als Medizin konsumieren“, schließt Elise Derroite.
