Am 15. Mai organisierte der Poly’Songs-Chor ein großes kostenloses Konzert rund um die Charcot-Krankheit (ALS) und Arnaud Trémolet im Maison du Peuple-Theater, das freundlicherweise von der Gemeinde zur Verfügung gestellt wurde. Im Laufe des Abends wurden mehr als 3.000 Euro für die Forschung gegen die Krankheit gesammelt.
Auf Einladung vonArnaud Trémoletseit drei Jahren von der Charcot-Krankheit betroffen, Jean-Baptiste Tissot hatte mit mehreren Künstlern ein Programm aus Liedern und Tänzen zusammengestellt, die alle spontan und freundlich reagierten. Der Benefizabend verlangte keinen Eintrittspreis, sondern eine kostenlose Teilnahme des besonders großzügigen Publikums. Nicht weniger als 3.300 € wurden zu diesem Anlass dank der Kasse und dem von Arnauds Familie zubereiteten Gebäck gesammelt und im Laufe des Abends verkauft. Der Scheck wurde an diesem Samstag, dem 29. Juni, an Aranud Trémolet übergeben Cathy Calmes, der Präsident des Vereins Poly’songs im Beisein mehrerer Sänger und Tänzer. Es wird gegeben ARSLA – Verein zur Erforschung der Amyotrophen Lateralsklerose.
Werbung
« Dieser Abend war ein voller Erfolg », erklärte der Präsident, bevor er sich bei allen Teilnehmern bedankte: „ die wunderbaren kleinen Tänzer von Agnès Péladan, die Sänger von Poil à grather von Philippe Valentin, die Musiker des Ukulélé-Social-Clubs unter der Leitung von Anne Marie Rivemale, die professionelle Tänzerin Johanne Charlebois, die Kompanie Agua por favor, die Nanas von Berges Folles und natürlich alle Poly’song-Sänger, besonders hervorzuheben ist Jean-Baptiste Tissot, der das Ensemble koordinierte ».
Cathy Clames hervorgehoben „ eine breite und großzügige Mobilisierung », bevor er sich an Arnaud Trémolet wendet: „ Ich möchte meinen Hut vor dir ziehen, Arnaud, der so viel Energie in diese Angelegenheit gesteckt hat, du erteilst uns allen eine großartige Lektion in Sachen Entschlossenheit und Energie. ».
Mit großer Rührung nahm der unermüdliche Fünfzigjährige diese Worte auf und bedankte sich bei allen, die ihn bei diesem Unterfangen spontan unterstützt haben. „ Es ist eine Welt, die ich nicht kannte. Ich danke Ihnen allen für das, was Sie getan haben. Ich hatte eine tolle Zeit. Ich bin bereit, es noch einmal zu tun. Sie wissen, wir ergreifen Maßnahmen, denn diese Krankheit ist ab sofort unheilbar geht zur Neige », erklärte Arnaud Trémolet. Seit der Bekanntgabe seiner Erkrankung im April 2021 erklärt er, dass er sich entschieden habe, „ kämpfen und nicht leiden, um so viel wie möglich über diese Krankheit zu sprechen, damit die Dinge vorankommen ».
Seit mehreren Monaten mit der Hilfe seiner Frau, die auf die Wichtigkeit solcher Abende besteht. um das Leben zu feiern »Es vervielfacht Initiativen, um die breite Öffentlichkeit zu erreichen und das Bewusstsein für die Forschung zu schärfen.
Eine Millavie-Vereinigung
Kurzfristig, sicherlich zu Beginn des Schuljahres, erklärt der Millavois, dass er einen örtlichen Verein gründen wird. eine Verbindung zwischen dem ALS-Zentrum in Montpellier und Millau herzustellen „Es wird als Kontaktstelle für Patienten dienen, die oft sehr isoliert sind, und es ihnen ermöglichen, lokale Ansprechpartner, persönliche Assistenz, Ärzte, Logopäden, Physiotherapeuten usw. zu finden.“ Team Arnaud de Millau » sollte in den kommenden Monaten das Licht der Welt erblicken.
Im Herbst wird Arnaud eine Filmdebatte rund um den Film organisierenOlivier Goy „Unbesiegbarer Sommer“. Der ebenfalls an ALS erkrankte Mann ist seit einigen Tagen Präsident des nationalen Vereins, der inzwischen zur ARSA Foundation geworden ist.
« Wir werden versuchen, weitere Veranstaltungen durchzuführen. Das Hauptziel besteht darin, die Leute zum Reden zu bringen ” versichern Arnaud Trémolet bevor ich mich daran erinnere: „ Offiziellen Zahlen zufolge wird in Frankreich jeden Tag bei fünf Menschen ALS diagnostiziert, darunter 10 bis 15 % genetisch bedingte Fälle. Sie repräsentieren alles 1700 Patienten pro Jahr und ebenso viele Todesfälle. Ich’Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 3 bis 5 Jahreund die Forschung kommt nicht voran ».
