Wie geht es Céline Dion und werden wir sie eines Tages wieder auf der Bühne sehen, so extravagant wie wir es gewohnt sind? Bisher wurde nur eine Frage beantwortet. Im vergangenen März gab die Sängerin ihre Neuigkeiten auf Instagram bekannt.
In einem Beitrag vom 16. März sagte die kanadische Sängerin, sie habe immer noch Schmerzen „Entschlossen, eines Tages auf die Bühne zurückzukehren“ und zu “überwinden” seine Krankheit. Einen Monat später gibt der Star in den Kolumnen der Vogue ihr Medien-Comeback und gibt ihre Neuigkeiten preis. Wie geht es ihr? Werden wir sie jemals wieder auf der Bühne sehen? Im Moment lebt sie „Tag für Tag“.
Celine Dion “machst gut”, da bei ihm seine Krankheit diagnostiziert wurde. Tatsächlich leidet es unter den SPR-Demonstrationen. Dieses Syndrom betrifft etwa einen von einer Million Menschen und verursacht starke Schmerzen und Bewegungsschwierigkeiten, wodurch körperlich anstrengende Aktivitäten verhindert werden. Eine Krankheit, die ihn erfordert „Viel Arbeit, es ist Ein Tag Nach dem anderen“Sie sagt. Sie lernt “Leben mit” Diese Krankheit “In [elle] für immer. “
Um sich selbst zu heilen, zwingt sie sich dazu umfassende Therapie “fünf Tage die Woche” wo sie an ihrer Form arbeitet“athletisch, körperlich und stimmlich. Ich arbeite an den Zehen genauso wie an den Knien, den Waden, den Fingern, dem Gesang, der Stimme…“, vertraut dem Star.
Sie träumt davon, den Eiffelturm wiederzusehen
Hatte ihr die Krankheit viele Fragen gestellt, kämpft sie jetzt. “Ich habe diese Krankheit aus unbekannter Ursache. Ich habe zwei Möglichkeiten. Entweder ich trainiere wie ein Sportler und arbeite super hart oder ich melde mich ab und es ist vorbei, ich bleibe zu Hause, höre meine Lieder, stehe vor meinem Spiegel und singe vor mich hin. erklärt Céline Dion. „Ich habe mich entschieden, mit meinem ganzen Körper und meiner ganzen Seele zu arbeiten, von Kopf bis Fuß mit einem medizinischen Team. Mein Ziel ist es, den Eiffelturm wiederzusehen.“sie erlaubt sich zu träumen.
Wenn sie sich im Moment darauf konzentriert, zu lernen, wie man mit dieser Krankheit umgeht, nimmt sie sie Tag für Tag in Kauf. „Es ist moralisch schwer, von Tag zu Tag zu leben. Es ist schwierig, Ich arbeite sehr hart und morgen wird es noch schwieriger. Morgen ist ein neuer Tag. Aber es gibt eine Sache, die niemals aufhören wird, und das ist der Mangel. Es ist die Leidenschaft. Das ist der Traum. Es ist Entschlossenheit.“
Diese Entschlossenheit und dieser Traum besteht darin, vielleicht eines Tages wieder auf die Bühne gehen zu können. Es ist keine Projektion möglich. „Weil ich mir vier Jahre lang gesagt habe, dass ich nicht zurückgehen würde, dass ich bereit bin, dass ich nicht bereit bin … Heute kann ich Ihnen nicht sagen: „Ja, in vier Monaten.“ Ich weiß es nicht… Mein Körper wird es mir sagen. Andererseits möchte ich nicht einfach warten.“
Ein Dokumentarfilm in Arbeit
Bei dem bald 56-jährigen Megastar aus Quebec wurde im Herbst 2022 eine seltene neurologische Pathologie, das Stiff-Person-Syndrom (SPR), diagnostiziert, und er vertraute an, dass er diese Autoimmunerkrankung überwunden habe „war eine der schwierigsten Erfahrungen seines Lebens.“ “Ich bin zutiefst dankbar für die Liebe und Unterstützung meiner Kinder, meiner Familie, meines Teams und euch allen!“betonte die 55-jährige Sängerin.
Das letzte Mal, dass Céline Dion öffentlich auftrat, war während eines kurzen Überraschungsauftritts bei der Grammy-Verleihung in Los Angeles, USA, Anfang Februar, um Taylor Swift das Album des Jahres zu überreichen. Begleitet von ihrem ältesten Sohn erhielt die Künstlerin, die in ihrer 40-jährigen Karriere mehr als 250 Millionen Alben verkauft hat, stehende Ovationen vom Publikum.
Der Quebecer Star stand seit einem Konzert in Newark (USA) im März 2020 nicht mehr auf der Bühne. Seine Courage World Tour wurde dann durch die Covid-19-Pandemie unterbrochen. Ende Februar kündigte Amazon Prime Video die bevorstehende Veröffentlichung einer Dokumentation über die Sängerin „I Am: Céline Dion“ an, in der sie mitspielen will “die Aufmerksamkeit erhöhen” über seine Krankheit.
