Zürich (awp) – Die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat einen Roche-Screeningtest für Typ-B-Lymphome zugelassen, der eine schnelle Diagnose dieser Krebsart ermöglicht, teilte das Basler Labor am Montag mit.
Die US-Regulierungsbehörde hat grünes Licht für das In-situ-Hybridisierungs-Diagnosetool (ISH) Ventana Kappa und Lambda Dual ISH gegeben. Letzteres ermögliche es, einen Typ-B-Tumor von einer normalen Immunreaktion gegen eine Infektion zu unterscheiden, erläutert der Pharmakonzern in einer Pressemitteilung.
Typ-B-Lymphome entwickeln sich normalerweise im Lymphsystem und machen etwa 85 % der Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) aus. In den Vereinigten Staaten ist es eine der häufigsten Krebsarten und macht 4 % aller Krebsfälle aus. Auf der anderen Seite des Atlantiks sterben jedes Jahr rund 80.000 Menschen an dieser Krankheit.
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