Die National Medicines Safety Agency und das Viatris-Labor gaben am Montag den Rückruf eines Krebsmedikaments bekannt. Das fragliche Arzneimittel ist Pomalidomid.
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Pulver außerhalb der Kapsel
Hintergrund des Rückrufs ist ein Qualitätsmangel: Bei einer Kontrolle wurde tatsächlich Pulver mit dem Wirkstoff außerhalb der Kapseln, in den Blisterverpackungen der Thrombozyten, entdeckt. Dieser Mangel wurde bei einer Charge festgestellt, die nicht vertrieben wurde. Es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass auch andere Boxen betroffen sind. Alle Chargen von Pomalidomid Viatris 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg werden daher vorsorglich zurückgerufen.
Die ASNM erinnert an die Gefahren von Pomalidomid, einem teratogenen Produkt, das bei Föten schwere Missbildungen verursachen kann. Schwangere und Frauen im gebärfähigen Alter sollten daher keinen Kontakt mit diesem Produkt haben.
Was sollten Sie tun?
Wenn Sie eine Packung Pomalidomid Viatris (alle Stärken) zu Hause haben, brechen oder ändern Sie Ihre Behandlung nicht ohne ärztlichen Rat, sondern geben Sie die Packung an die Apotheke zurück, die sie Ihnen ausgehändigt hat. Der Apotheker führt eine Kontrolle durch und stellt Ihnen eine neue Schachtel aus. Wenn Sie bemerken, dass sich außerhalb der Kapsel in einer Packung Ihres Arzneimittels Pulver befindet, öffnen Sie diese nicht. Wenn Sie schwanger sind und Kontakt mit Pomalidomid-Pulver hatten, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Apotheker werden außerdem gebeten, Patienten, die das vom Rückruf betroffene Arzneimittel erhalten haben, mit allen ihnen zur Verfügung stehenden Mitteln zu kontaktieren, um einen Umtausch durchzuführen.
Ein medizinischer Informationsdienst steht Ihnen unter der Rufnummer 0 800 123 550 zur Verfügung.
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