In ihrem ersten Fernsehinterview seit ihrer Diagnose des Stiff-Person-Syndroms spricht Céline Dion über die schrecklichen Auswirkungen der Krankheit, die sie dazu zwang, ihre für 2023 und 2024 geplanten Konzerte abzusagen. Sie spricht darüber, wie sich diese seltene neurologische Erkrankung manchmal auf sie auswirkt Eindruck, erdrosselt zu werden.
„Es ist, als würde dich jemand erwürgen, als würde dir jemand gegen den Kehlkopf drücken“, beschreibt die Sängerin in den ersten Auszügen ihres exklusiven Interviews mit Hoda Kotb von NBC News.
Muskelkrämpfe, die durch Celine Dions seltene neurologische Störung, das Stiff-Person-Syndrom, verursacht werden, hindern sie daran, zu singen oder sogar zu kochen.
„Meine Hände werden in eine Position kommen […] dann habe ich Krämpfe und sie sind in einer Position, in der wir sie nicht mehr lösen können“, zeigt sie.
Diese Krämpfe können im Bauch, der Wirbelsäule, den Füßen oder Rippen auftreten.
„Ich hatte gebrochene Rippen. Wenn es ganz schlimm ist, kann es zu Rippenbrüchen kommen“, fügt die 56-jährige Sängerin sichtlich bewegt hinzu.
Das Stiff-Person-Syndrom oder Moersch-Woltman-Syndrom, eine neurologische Erkrankung, von der etwa einer von einer Million Menschen betroffen ist, ist leider eine chronische und degenerative Erkrankung.
Während eines Interviews mit der US-Sendung „New York Times“ sagte Céline Dion jedoch, sie wolle dafür kämpfen, die Auswirkungen der Krankheit zu minimieren und vielleicht eines Tages mit Hilfe von Sport-, Physio- und Stimmtherapie fünfmal pro Woche auf die Bühne zurückzukehren.
„Es ist schwierig, ich arbeite sehr hart und morgen wird es noch schwieriger. Morgen ist ein neuer Tag. Aber es gibt eine Sache, die niemals aufhören wird, und das ist der Mangel. Es ist die Leidenschaft. Das ist der Traum. Es ist Entschlossenheit“, sagte sie im April.
Der Rest des Interviews wird nächsten Dienstagabend auf NBC News ausgestrahlt.
