Mangelndes Wissen über Long-COVID lässt Sonia Landry, die seit zwei Jahren mit der Krankheit lebt, mit den Zähnen knirschen. Die junge Frau prangert an, dass sich Public Health offenbar nicht dafür interessiere.
Die Tatsache, dass Menschen mit Long-COVID immer noch nicht auf der Liste der gefährdeten Personen stehen (Neues Fenster) in Quebecs Plan zur Bekämpfung von Atemwegserkrankungen ist ihrer Meinung nach ein weiterer Beweis für die mangelnde Rücksichtnahme seitens Quebecs und der Gesundheitsbehörden gegenüber der Krankheit.
Auf der Liste aufgeführte Personen mit gesundheitlichen Problemen haben freien Zugang zu Vorsorgeuntersuchungen, Impfungen und sogar Medikamenten.
Sonia Landry nennt als Beispiel Paxlovid, das verabreicht wird, um die Symptome von COVID-19 zu lindern. Immungeschwächte Menschen, Menschen ab 60 Jahren haben in der Apotheke automatisch Zugang dazu, nicht aber wir, deren Leben durch COVID auf den Kopf gestellt wurde
sagte sie.
Der 37-Jährige, der sich im Jahr 2022 noch immer nicht von der an COVID-19 erkrankten Person erholt hat, beklagt, dass es immer noch viele Vorurteile gegenüber der Krankheit gibt, aber wenig Unterstützung. In Quebec gibt es einen Kontext, der bedeutet, dass es immer noch Krankenschwestern, Ärzte und Bürger gibt, die nicht wissen, dass es existiert, Long-COVID, oder die seine Existenz in Frage stellen
verkünden Sie Frau Landry.
Vorruhestand
Der ehemalige Journalist wird bald offiziell von Parks Canada zurückgezogen. Mit der Régie des rentes und Pension Canada sind Schritte im Gange, damit sie eine Invalidenrente erhalten kann.
Im Vollbildmodus öffnen
Sonia Landry, Einwohnerin von Carleton-sur-Mer, kämpft seit zwei Jahren gegen langes COVID. (Archivfoto)
Foto: Mit freundlicher Genehmigung
Sonia Landry sagt sich, dass der Verlust ihres Arbeitsplatzes das geringere Übel ist, wenn sie ihn mit allem vergleicht, was sie täglich erleben muss.
Ich habe kognitive und körperliche Einschränkungen, die mich daran hindern, viele Dinge in meinem täglichen Leben zu tun
erklärt Sonia Landry. Sie wird sehr schnell müde und braucht etwa alle 45 Minuten ein Nickerchen. Es ist eine Müdigkeit, die mich daran hindert, so fernzusehen, wie ich möchte. Ich kann nicht Auto fahren, das sind zu viele Reize gleichzeitig. Ich kann nicht draußen spazieren gehen
fügt sie hinzu.
Sie sagt, sie habe das Glück, finanzielle Sicherheit zu genießen, während viele sich gegen ihre Versicherer durchsetzen müssen, um ein Einkommen zu erhalten, oder andere keine andere Wahl haben als Sozialhilfe. Es gibt Menschen, die sind 65 Jahre alt und müssen zu ihren Eltern zurückkehren. Ihre Eltern müssen sich um sie kümmern. Es ist, als ob die Welt auf den Kopf gestellt wäre
berichtet Frau Landry.
All diese Probleme machen das Leben der Patienten ihrer Meinung nach noch komplizierter. Sie sagt unter anderem, dass die Angst, die sie nach der Ansteckung mit der Krankheit entwickelte, erhebliche Auswirkungen auf ihren Zustand und ihre Fähigkeit, das Virus zu bekämpfen, hatte.
Eine von Sonia Landrys Hoffnungen liegt nun in der bevorstehenden Gründung der Quebec Long COVID Association. Diese von einer an der Krankheit erkrankten Person gegründete Organisation möchte laut Frau Landry Telefonabhördienste, soziale Unterstützung, Haushaltshilfe, Rechtsbeistand und glaubwürdige Informationen anbieten.
In Quebec gibt es ein Referenzzentrum für Long-COVID in Quebec und vier Satellitenkliniken, darunter eine in Bas-Saint-Laurent, die auch Menschen aus Gaspésie und den Magdaleneninseln betreut.
Das COVID-19-Virus ist in Quebec immer noch sehr präsent. Mit fast 50 % der gemeldeten Fälle ist die häufigste Variante KP 3.1.1. Laut INSPQ starben in der letzten Septemberwoche 48 Menschen an COVID.
