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(Hinzufügen von Kontextelementen)
Ein Expertengremium außerhalb der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten stimmte einstimmig dafür, die Verwendung aktualisierter COVID-19-Impfstoffe, wie von der FDA zugelassen, bei Personen ab sechs Monaten für die Impfkampagne 2024–25 zu empfehlen.
Die Empfehlung der Behörde erfolgte, nachdem die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde die Impfstoffhersteller Anfang dieses Monats aufgefordert hatte, neue Impfstoffe so zu aktualisieren, dass sie nach Möglichkeit auf die KP.2-Variante abzielen, und nicht auf die Abstammungslinie JN.1, auf die sie zuvor abgezielt hatte.
Unabhängige Berater der FDA, der europäischen Gesundheitsbehörde und der Weltgesundheitsorganisation hatten versucht, mit den aktualisierten Impfstoffen gegen den JN.1-Stamm vorzugehen.
Moderna MRNA.O und Novavax NVAX.O – Hersteller von zwei der drei COVID-Impfstoffe – hatten bei der FDA ihre Anträge für aktualisierte Impfstoffe für die Herbstsaison 2024 gegen den JN.1-Stamm eingereicht.
Novavax sagte, dass die Herstellung eines für den JN.1-Stamm geeigneten Impfstoffs im Gange sei und dass es in diesem Herbst nicht möglich sei, einen Impfstoff für einen anderen Stamm herzustellen.
Pfizer PFE.N und Moderna produzieren Boten-RNA-Impfstoffe, die schneller entwickelt werden können als der proteinbasierte Impfstoff von Novavax.
Novavax beantragte Anfang des Monats die Zulassung für seinen Impfstoff gegen JN.1 und sagte, dass er bis Mitte Juli verfügbar sein könnte. Nach Angaben des Unternehmens zeigte der Impfstoff eine breite Antikörper-Kreuzneutralisierung gegen mehrere Varianten, darunter KP.2 und KP.3.
