Wenn Hilfe längst überfällig ist

Wenn Hilfe längst überfällig ist
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„Früher waren Diagnosen eher etwas für Jungen.“

Die erste ereignete sich kurz vor ihrem 20. Lebensjahr, als sie mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus kam, nachdem sie in einer Bar angegriffen worden war. „Es gab Mädchen, die sich auf mich geworfen haben, sie haben einen Namen geschrien, der nicht meiner war, sie hatten die falsche Person.“ Maïka war geschockt.

„Ich war wütend, ich schaukelte hin und her. Der Arzt schrieb, dass ich eine Borderline-Persönlichkeitsstörung hätte [TPL]das habe ich später zufällig bei einem Termin bei meinem Hausarzt erfahren.“

Sie glaubte lange, sie hätte BPS, eine Diagnose, die manchmal mit der Autismus-Spektrum-Störung ASD verwechselt wird.

Ihre zweite Diagnose erhielt sie Mitte zwanzig: Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung. „Ich suchte bei TikTok nach Tipps, wie ich mit meiner ADS umgehen kann, und suchte nach Möglichkeiten, etwas zu tun, um zu helfen. Dabei stieß ich auf Videos von autistischen Menschen, in denen beschrieben wurde, wie sie waren, und fragte mich, ob ich sie erkannte .“

Wie ein Kopieren und Einfügen.

Sie ließ ihre öffentlichen Äußerungen bewerten, ohne Erfolg. Dank der Hilfe der Organisation Arc-en-ciel konnte sie sich an den privaten Sektor wenden, um einen Teil der Rechnung zu bezahlen. Sie besuchte die Autism & Asperger’s Clinic in Montreal, die auf dieses Gebiet spezialisiert ist. „Ich habe viele Tests gemacht und mehrere Fragen beantwortet. Bei mir wurde eine Autismus-Spektrum-Störung der Stufe 1 diagnostiziert. Vorher sagten wir Asperger.“

Sie sagte sich, endlich werde ich Hilfe holen.

Sie qualifizierte sich schnell für die Leistungen ihres CLSC im Rahmen eines Programms, das speziell für Menschen mit der Diagnose Autismus entwickelt wurde. Alles lief gut, bis sie wegen ihrer Angst das Krankenhaus Saint-Georges de Beauce aufsuchte und der diensthabende Psychiater nach etwa fünfzehn Minuten die Diagnose ASD aus ihrer Akte löschte.

Puh, weg.

Der Bewertungsbericht der Klinik zählte nicht mehr, ebenso wenig wie die andere Bewertung, die Maïka durchgeführt hatte, um eine zweite Meinung einzuholen.

Er bestätigte das erste.

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Maïka Huard möchte Zugang zu einem Programm für autistische Menschen haben. (Maïka Huard)

Aber egal, seit fast zwei Jahren kann Maïka nicht mehr arbeiten, sie hat keinen Anspruch mehr auf irgendeine Unterstützung, die ihr bei der Bewältigung ihrer Symptome hilft. Dazu gehört auch seine Angst, die ihm das Leben schwer macht.

„Man kann meine Angst nicht behandeln, wenn man Autismus nicht behandelt, die beiden hängen zusammen. Ich muss in der Lage sein, an beidem zu arbeiten.“

— Maika

Maïka hat viele Besonderheiten in der Ernährung, ein gemeinsames Merkmal autistischer Menschen. Unter anderem Sriracha, diese berühmte scharfe Soße, die sie überall verteilt. „Als vor drei Jahren ein Mangel herrschte, änderte sich der Geschmack. „Ich komme mit dem neuen Geschmack nicht zurecht. Ich bestelle alte Flaschen für 15 $ bei Amazon. Manchmal habe ich Hunger, aber ich kann nicht essen, ich habe viele Blockaden. Ich habe Angst, dass daraus eine Essstörung wird.“

Sie hat auch Schlafprobleme.

Obwohl sie zahlreiche Anfragen an das CLSC von Saint-Georges richtete, half nichts, wir ignorieren nun die Diagnose, die wir von Anfang an erkannt hatten.

Im Ablehnungsschreiben des CLSC wird das Vorhandensein anderer Diagnosen im Zusammenhang mit der psychischen Gesundheit angeführt, als ob man sein Gehirn kompartimentieren könnte. „Ich kenne jemanden, der ebenfalls eine psychische Diagnose hat und der im Programm namens DITSA für geistige Behinderung und Autismus-Spektrum-Störungen betreut wird.“

Ja, ich weiß, Akronyme sind schwer.

Maïka ist so verzweifelt, dass sie und ihr Freund aktiv nach Wohnungsangeboten anderswo suchen, unter anderem in Saint-Hyacinthe, wo Mitglieder ihrer Familie leben. „Aber die Mieten sind so teuer, dass es uns das Dreifache kosten würde, eine Unterkunft zu haben, die dem entspricht, was wir derzeit haben. Wir sind hier glücklich, wir möchten gerne bleiben.“

Das Ironischste daran ist, dass die 28-jährige Frau in Saint-Hyacinthe zum gleichen DITSA-Programm zugelassen würde, das ihr in Beauce verweigert wurde. „Ich schickte ihnen meine Beurteilungen und sie sagten mir, ich könne mit dem Programm beginnen, sobald ich eine Adresse hätte.“ Mit diesem Programm hätte sie unter anderem Zugang zu einem Sozialarbeiter, einem Fachpädagogen, Ergotherapie, Physiotherapie und einer Vielzahl anderer Fachkräfte.

Die einzigen Dienste, die ihr derzeit zur Verfügung stehen, wenn man sie überhaupt Dienste nennen kann, sind zwei Videotreffen pro Monat mit Autisten, organisiert von der Organisation Arc-en-ciel.

Sie kann es sich nicht leisten, in die Privatwirtschaft zu gehen.

„Uns wird gesagt, dass wir Dienste in Anspruch nehmen sollen, aber wenn wir darum bitten, gibt es keine.“ Sie würde gerne wieder arbeiten gehen, aber zuerst muss sie ihre Angst unter Kontrolle bringen und einen Job in einem Umfeld finden, in dem sie funktionieren und sich nützlich fühlen kann. Sie braucht eine helfende Hand.

Maïkas Geschichte offenbart die Absurdität einer Bürokratie, die sich in kleinlichem Unsinn verzettelt, und auch die Macht, die ein einzelner Arzt haben kann, der in etwa fünfzehn Minuten einer Person die Dienste entziehen kann, die sie dringend benötigen würden. Maïka verlangt nicht den Mond oder eine Sonderbehandlung, sondern nur die Dienste, die sie denjenigen bietet, die wie sie sind.

Bei CEGEP konnte sie keine Behandlung in Anspruch nehmen, weil sie keine Diagnose hatte.

Sie hat es jetzt und sie ist am gleichen Punkt.

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