In der Dokumentation Ich bin: Céline Dion Seit Dienstag auf Amazon erhältlich, enthüllt die Sängerin ihren Kampf gegen die Krankheit, an der sie seit 18 Jahren leidet: das Stiff-Man-Syndrom. Diese Krankheit verursacht mehr oder weniger heftige Muskelkrämpfe, von den Stimmbändern bis zu den Zehen, und hat Céline Dion dazu gezwungen, zahlreiche Konzerte abzusagen. Auch einer seiner Ende 2022 gefilmten Anfälle von Muskelkrämpfen wird in der Dokumentation gezeigt.
10.000 Millionen für die Herstellung einer „Biomedizin“
Am Mittwoch, den 26. Juni, richtete das IHU (University Hospital Institute) von Montpellier einen Aufruf an die Sängerin, die Forschung zu seltenen Krankheiten zu finanzieren – Lupus, Polyarthritis und Sklerodermie –, berichtet France Bleu Hérault. „ Wenn heute jemand mit 10 Millionen Euro kommt und zu mir sagt: „Mach mir eine Biomedizin“, dann werde ich es tun […] In zwei Jahren ist er fertig », versichert der Direktor des Universitätskrankenhausinstituts, Christian Jorgensen, der auf die Presse setzt, damit seine Berufung Céline Dion erreicht. „ Wir können die Immunzellen, die Antikörper produzieren, die sich gegen den Körper selbst richten, gezielt zerstören und zerstören. Heute machen wir es zur Behandlung von Polyarthritis und Lupus, wir wissen, wie es geht “, er erklärt.
Christian Jorgensen erzählt unseren Kollegen, dass er bereits letztes Jahr Kontakte zu den Teams des Sängers hatte, jedoch ohne Erfolg: „DasEs gab keine Nachverfolgung, es war immer noch sehr kompliziert, sie nach Montpellier zu bringen. »
Wie Céline Dion erklärte, betrifft dieses Syndrom nur sehr wenige Menschen auf der Welt. In Frankreich sind dies „ Höchstens 50 Patienten ” und so “ Es ist ein Markt, der niemanden interessiert », Souligne Christian Jorgensen.
« Ich denke, dass 10 Millionen Euro für sie (Céline Dion) nicht viel sind », fügt der Professor hinzu. Als Gegenleistung für seinen Beitrag gewährt das Institut „ könnte ihm eine konkrete Lösung anbieten ».
