– EU genehmigt Behandlung von Lungenkrebs
Grünes Licht von der Europäischen Kommission für eine neue Therapie gegen Lungenkrebs: Das Medikament Alecensa ermöglicht eine deutliche Reduzierung des Rückfallrisikos.
Gepostet heute um 8:08 Uhr.
Der Basler Pharmakonzern Roche hat eine Behandlung für erwachsene Patienten entwickelt, die an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ALK leiden.
KEYSTONE/Urs Flüeler
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Die Europäische Kommission hat grünes Licht für Alecensa (Alectinib) von Roche als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung nach vollständiger Tumorresektion bei erwachsenen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs (ALK) gegeben.
Die Zulassung der Europäischen Union basiert auf der klinischen Phase-III-Studie von Alina, die eine 76-prozentige Reduzierung des Rückfall- oder Todesrisikos von Patienten mit diesem Tumor zeigte, wie der Basler Pharmakonzern am Montag in einer Pressemitteilung erklärte.
Ende April empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Zulassung dieses Arzneimittels in der EU.
In den USA gab die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Mitte April grünes Licht für diese Behandlung. Alecensa ist in rund hundert Ländern als Erst- und Zweitlinientherapie zugelassen.
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ATS
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