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(CDC-Erklärung zu den Absätzen 1-3 hinzugefügt) von Mariam Sunny und Christy Santhosh
Die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten haben empfohlen, dass Menschen ab sechs Monaten für die Impfkampagne 2024–25 einen aktualisierten COVID-19-Impfstoff erhalten, unabhängig davon, ob sie zuvor gegen die Krankheit geimpft wurden oder nicht.
Die Empfehlung der Agentur spiegelte die ihres externen Expertengremiums wider, das einstimmig dafür stimmte, die Verwendung aktualisierter COVID-19-Impfstoffe, wie von der FDA zugelassen oder zugelassen, bei Personen ab sechs Monaten zu empfehlen.
Die Empfehlung wird in Kraft treten, sobald im Laufe dieses Jahres neue Impfstoffe von Moderna MRNA.O, Novavax NVAX.O und Pfizer PFE.N verfügbar werden, sagte die CDC.
Anfang dieses Monats forderte die Food and Drug Administration die Impfstoffhersteller auf, neue Impfstoffe so zu aktualisieren, dass sie, wenn möglich, auf die KP.2-Variante abzielen, anstatt auf die JN.1-Linie, auf die sie zuvor abgezielt hatte.
Moderna und Novavax haben bei der FDA ihre Anträge für aktualisierte Impfstoffe für die Herbstsaison 2024 gegen den JN.1-Stamm eingereicht.
Novavax sagte, es beabsichtige, seinen aktualisierten Impfstoff zu Beginn der Impfsaison nach Erhalt der FDA-Zulassung zur Verfügung zu stellen, und fügte hinzu, dass sein Impfstoff breite kreuzneutralisierende Antikörper gegen mehrere Varianten zeige, darunter KP.2 und KP.3.
Pfizer PFE.N und Moderna stellen Boten-RNA-Impfstoffe her, die schneller entwickelt werden können als der proteinbasierte Impfstoff von Novavax.
Die JN.1-Variante war Anfang des Jahres die dominierende Sorte in den Vereinigten Staaten. Obwohl es nicht mehr so häufig vorkommt, machte es laut CDC-Daten im zweiwöchigen Zeitraum bis zum 22. Juni schätzungsweise 4,4 % der Fälle aus.
Schätzungen zufolge machte der KP.2-Stamm etwa 20,8 % der Fälle aus, während der KP.3-Stamm, der jetzt dominant wird, 33,1 % der Fälle ausmachte.
Pfizer sagte, es führe weltweite Gespräche mit Regulierungsbehörden, einschließlich der FDA, um die Zusammensetzung zukünftiger COVID-Impfstoffformulierungen zu bewerten.
Moderna sagte, es sei bereit, den aktualisierten Impfstoff rechtzeitig für die Impfkampagne im Herbst bereitzustellen, während Pfizer und sein Partner BioNTech 22UAy.DE sagten, sie würden bereit sein, ihre aktualisierten Impfstoffe bereitzustellen, sobald sie die Zulassung erhalten hätten.
Pfizer und Moderna haben erklärt, dass sie bereit sind, Impfstoffe gegen die Varianten JN.1 oder KP.2 bereitzustellen.
