Ose Immunotherapeutics arbeitet bereits seit sieben Jahren an Lungenkrebs.
Vor einem Jahr gab das Biotech-Unternehmen aus Nantes einen großen Durchbruch für seinen therapeutischen Impfstoff Tedopi bekannt, der gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs gerichtet ist, der nach Prostatakrebs am häufigsten bei Männern auftritt. Am Ende einer zweiten Phase klinischer Studien zeigten sich die Ergebnisse eine Reduzierung des Sterberisikos um 41 % im Vergleich zur Chemotherapie bei gleichbleibender Lebensqualität
.
Noch wichtiger ist in den Augen von Nicolas Poirier, dem Direktor von Ose Immuno, dass die Ein-Jahres-Überlebensrate der mit Tedopi geimpften Patienten 44 % erreichte, verglichen mit 21 % bei Chemotherapie. Einige lebten zwei Jahre länger. Das Leben ist länger, aber auch weniger schmerzhaft.
Letzter Test läuft
Seitdem befindet sich der Impfstoff in einer bestätigenden klinischen Phase-3-Studie als Zweitlinientherapie bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs. Diese Artemia genannte Studie wurde letzten September in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und dem Vereinigten Königreich gestartet, nachdem Gesundheitsbehörden in 14 Ländern dies genehmigt hatten.
Ziel dieser internationalen Studie mit 363 Patienten: Bestätigung des therapeutischen Nutzens von Tedopi bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem Lungenkrebs. Zu diesem Zweck erhielt Ose Immuno im Rahmen des Plans Frankreich 2030 öffentliche Mittel in Höhe von 8,4 Millionen Euro über die öffentliche Investitionsbank Bpifrance.
Ohne das Ende dieser Studie abzuwarten, ist der Impfstoff bereits über Compassionate Access in Frankreich, Italien und Spanien erhältlich. Konkret kann ein Arzt die Anwendung von Tedopi bei Patienten beantragen, bei denen alle anderen Behandlungen versagt haben, auch wenn es noch nicht auf dem Markt ist.
Im Jahr 2027 auf dem Markt?
Tedopi ist derzeit der fortschrittlichste therapeutische Krebsimpfstoff in der klinischen Entwicklung
unterstreicht Nicolas Poitier. Bis zur Marktzulassung müssen jedoch noch einige Schritte unternommen werden.
Das Biotech-Unternehmen aus Nantes, das 70 Mitarbeiter beschäftigt und seit 2018 fast 200 Millionen Euro in seine Entwicklung investiert hat, wartet auf die Ergebnisse der Artemia-Studie im Jahr 2026. Und hofft, im darauffolgenden Jahr mit der Vermarktung beginnen zu können. Dann ist es zehn Jahre her, dass der Impfstoff den Alltag der Nantes-Forscher beschäftigte.
